OEM China China GMP Fabrikversorgung 2, 5-Dimethoxybenzaldehyd CAS 93-02-7 mit Großhandelspreis
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2,5-Dimethoxybenzaldehyd ist ein hellgelbes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 166,18 und einem Siedepunkt von 146 °C. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich. Es wird hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.
ARTIKEL | STANDARD |
Aussehen | Grauer bis gelber Feststoff |
NMR | Einhalten |
Reinheit | >98 % |
Schmelzpunkt | 46-48 °C (lit.) |
Wassergehalt | <0,5 % |
Zusätzlich zur Oxidation oder Reduktion zu2,5-Dimethoxybenzoesäure, Benzonitril oder Benzylalkohol, hat 2,5-Dimethoxybenzaldehyd selbst ebenfalls einen einzigartigen Anwendungswert. Durch Reaktion mit Substanzen mit unterschiedlichen Arten von funktionellen Gruppen können Arzneimittelmoleküle mit unterschiedlichen Strukturen und Wirkungen erhalten werden. Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine häufige neurodegenerative Erkrankung, und ihre wichtigsten klinischen Symptome umfassen Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsschwierigkeiten sowie Körperhaltungs- und Bewegungsgleichgewichtsstörungen. Die weitere Entwicklung wird auch zu Erkennungs-, Wahrnehmungs- und Gedächtnisstörungen und offensichtlicher Demenz führen. Derzeit umfasst die Behandlung von PD hauptsächlich medikamentöse Therapie, chirurgische Behandlung und Gentherapie. In der medikamentösen Therapie hat sich gezeigt, dass Phenamidin eine positive Wirkung auf PD hat, bei geringer Toxizität und guter Sicherheit, und die Synthese von Phenamidin erfordert die Verwendung von 2,5-Dimethoxybenzaldehyd als Ausgangsmaterial.
Gemäß den in der Literatur beschriebenen Synthesemethoden wird 2,5-Dimethoxybenzaldehyd hauptsächlich durch die Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit einem Formylierungsmittel gewonnen. Zu den Formylierungsmitteln gehören (1) Gemische aus 1,1-Dichlormethylether und Titantetrachlorid, (2) Gemische aus N,N-Dimethylformamid und Phosphoroxychlorid, Gemische aus N,N-Dimethylformamid und Oxalylchlorid, (3) Gemische aus N,N-Dimethylformamid und Thionylchlorid oder Gemische aus Urotropin und Magnesiumchlorid. Diese Methoden erfordern jedoch den Einsatz großer Mengen Titantetrachlorid, Phosphoroxychlorid oder Thionylchlorid. Diese Reagenzien sind instabil und zersetzen sich leicht. Während der Reaktion wird eine große Menge Salzsäuregas freigesetzt, was nicht umweltfreundlich ist und hohe Anforderungen an den Betriebsprozess stellt.
Ein neues Syntheseverfahren wurde vorgeschlagen. Dieses Verfahren verwendet 1,4-Dimethoxybenzol und Formaldehyd als Rohstoffe und führt eine photooxidative Kupplungsreaktion in Gegenwart von Sauerstoff und einem Katalysator unter Bestrahlung mit blauem Licht durch, um effizient 2,5-Dimethoxybenzaldehyd zu synthetisieren. Dieses Verfahren verwendet Sauerstoff oder Luft als Oxidationsmittel, erzeugt kein saures Gas und ist umweltfreundlich. Darüber hinaus verwendet dieses Verfahren kostengünstiges Kobalt als Katalysator, der für die industrielle Anwendung geeignet ist.
25 kg/Fass, 9 Tonnen/20-Fuß-Container
25 kg/Beutel, 20 Tonnen/20'-Container
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