Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon CAS 80-09-1
Bisphenol S (BPS), CAS-Nummer 80-09-1 und chemischer Name Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon, ist eine aromatische Verbindung, die aus einer Bisphenolstruktur mit einer verknüpften Sulfongruppe besteht. Aufgrund der hohen Polarität und Stabilität der Sulfongruppe (-SO₂-) in seiner Molekülstruktur unterscheidet sich sein Verhalten deutlich von dem des bekannten Bisphenol A (BPA), was zu seiner breiten Anwendung in der chemischen Industrie, der Materialindustrie und der Konsumgüterindustrie führt.
| Artikel | Standard |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| CAS | 80-09-1 |
| Produktname | Bisphenol S |
| Schmelzpunkt | 245-250°C (Lit.) |
| Siedepunkt | 363,4 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,366 |
1. Polymermaterialien: Kernmonomere und Modifikatoren
Epoxidharzsynthese: Als Bisphenol-A-Ersatzmonomer kondensiert es mit Epichlorhydrin zu „Bisphenol-S-Epoxidharz“. Dieses Harz zeichnet sich durch erhöhte Hitzebeständigkeit (Glasübergangstemperatur (Tg) 30–50 °C höher als bei Bisphenol-A-Epoxidharz), Korrosionsbeständigkeit und mechanische Festigkeit aus. Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon findet Anwendung in Hochtemperatur-Elektronikgehäusen, Strukturklebstoffen für die Luft- und Raumfahrt sowie chemischen Korrosionsschutzbeschichtungen.
Polycarbonat-Synthese: Sie wird zur Herstellung von Bisphenol-S-Polycarbonat (PC) verwendet und verbessert dessen Hitzebeständigkeit und UV-Beständigkeit. Es eignet sich für Anwendungen wie Gehäuse für Außenbeleuchtung und Schiebedächer in Kraftfahrzeugen.
Modifizierung von Polysulfonharzen: Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon wird als Comonomer bei der Synthese von Polysulfonharzen eingesetzt und verbessert deren Lösungsmittelbeständigkeit und mechanische Eigenschaften. Es findet Verwendung in hochwertigen Medizinprodukten (z. B. Dialysatoren) und Gehäusen für elektronische Bauteile.
2. Chemikalien des täglichen Gebrauchs und Textilien: Funktionelle Zusatzstoffe
Kosmetische Rohstoffe: Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon wird Sonnenschutzmitteln und Hautpflegeprodukten als UV-Absorber bzw. Antioxidans zugesetzt. Durch die Nutzung der antioxidativen Eigenschaften der phenolischen Hydroxylgruppe und der Stabilität der Sulfongruppe reduziert es UV-Schäden der Haut und verlängert die Haltbarkeit des Produkts.
Textilhilfsmittel: Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon wird zur Synthese von Flammschutzmitteln und Antistatika für Textilien eingesetzt. Durch Reaktion mit den Hydroxylgruppen auf der Faseroberfläche und Bildung einer stabilen Bindung verleiht es dem Gewebe flammhemmende und antistatische Eigenschaften. Geeignet für Textilien wie Arbeitskleidung und Gardinen.
3. Lebensmittelkontaktmaterialien und -kunststoffe: Bisphenol-A-Ersatz
Lebensmittelverpackungsmaterialien: Bisphenol S wird zur Herstellung von lebensmittelgeeigneten Epoxidharzbeschichtungen (z. B. für die Innenbeschichtung von Konservendosen) und Kunststoffen mit Lebensmittelkontakt (z. B. für Babyflaschen und Geschirr) verwendet. Aufgrund seiner geringen Migration erfüllt es Sicherheitsstandards für Lebensmittelkontaktmaterialien wie die EU-Richtlinie 10/2011 und die chinesische Norm GB 4806.
Thermopapierbeschichtung: Als BPA-Ersatz wird sie in Kombination mit Leukofarbstoffen und Farbentwicklern für Thermopapier (wie z. B. Kassenpapier für Supermärkte und Etiketten für Expresslieferungen) verwendet, um zu verhindern, dass BPA durch Hautkontakt in den menschlichen Körper gelangt.
4. Weitere Anwendungsgebiete
Pharmazeutische Zwischenprodukte: Bisphenol S wird bei der Synthese von Arzneimitteln mit entzündungshemmender und antibakterieller Wirkung verwendet.
Analytische chemische Reagenzien: Bisphenol S wird als Säure-Base-Indikator oder Komplexbildner zur quantitativen Analyse von Metallionen (wie Eisen und Kupfer) verwendet. Die phenolische Hydroxylgruppe bildet einen stabilen Komplex mit den Metallionen, was zu einem charakteristischen Farbumschlag führt.
Starker Säuregehalt:Das Bisphenol-S-Molekül enthält zwei phenolische Hydroxylgruppen und eine stark elektronenziehende Sulfongruppe (-SO ₂ -), wodurch es saurer ist als gewöhnliche Phenole.
Typische phenolische Reaktivität:Die beiden phenolischen Hydroxylgruppen im Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon-Molekül weisen eine hohe Reaktivität auf und können verschiedene chemische Reaktionen eingehen, wie z. B. Veretherung, Veresterung und Polykondensation, beispielsweise die Reaktion mit Formaldehyd zur Bildung von Harz.
Gute Stabilität:Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon besitzt eine gewisse Hitzebeständigkeit, Oxidationsbeständigkeit und Lichtstabilität, kann sich aber unter stark sauren, stark alkalischen oder stark oxidierenden Bedingungen zersetzen.
Hohe thermische Stabilität:Die thermische Zersetzungstemperatur von Bisphenol S liegt über 300 °C, was auf eine gute Stabilität bei der Hochtemperaturverarbeitung hinweist.
Geringe Toxizität:Bisphenol S ist eine Substanz mit geringer Toxizität.
Bisphenol S kann als Ersatz für Bisphenol A verwendet werden:Aufgrund der potenziellen Gesundheitsrisiken von Bisphenol A kann Bisphenol S als Ersatz dafür bei der Synthese von hochmolekularen Materialien wie Polycarbonat und Epoxidharz verwendet werden, und die synthetisierten hochmolekularen Materialien weisen eine höhere thermische Stabilität, chemische Stabilität und mechanische Eigenschaften auf.
25 kg/Fass, 9 Tonnen/20-Fuß-Container
25 kg/Sack, 20 Tonnen/20-Fuß-Container
Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon CAS 80-09-1
Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon CAS 80-09-1
