2,5-Dimethoxybenzaldehyd CAS 93-02-7

2,5-Dimethoxybenzaldehyd selbst wird nicht nur zu 2,5-Dimethoxybenzoesäure, Benzonitril oder Benzylalkohol oxidiert oder reduziert, sondern hat auch einen einzigartigen Anwendungswert. Durch die Reaktion mit Substanzen mit unterschiedlichen Arten von funktionellen Gruppen können Arzneimittelmoleküle mit unterschiedlicher Struktur und unterschiedlicher Wirkung erhalten werden. Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine häufige neurodegenerative Erkrankung. Zu den wichtigsten klinischen Symptomen zählen Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsschwierigkeiten, Körperhaltungs- und Bewegungsgleichgewichtsstörungen. Die weitere Entwicklung wird auch zu Erkennungs-, Wahrnehmungs-, Gedächtnisstörungen und offensichtlicher Demenz führen. Derzeit umfasst die Behandlung der Parkinson-Krankheit hauptsächlich medikamentöse Therapie, chirurgische Behandlung und Gentherapie. Bei der medikamentösen Therapie wurde festgestellt, dass Phenamidin bei geringer Toxizität und guter Sicherheit eine positive Wirkung auf die Parkinson-Krankheit hat und die Synthese von Phenamidin die Verwendung von 2,5-Dimethoxybenzaldehyd als Ausgangsmaterial erfordert.

Gemäß der in der Literatur angegebenen Synthesemethode wird 2,5-Dimethoxybenzaldehyd hauptsächlich durch Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit einem Formylierungsmittel erhalten. Formylierungsmittel umfassen (1) eine Mischung aus 1,1-Dichlormethylether und Titantetrachlorid; (2) eine Mischung aus N,N-Dimethylformamid und Phosphoroxychlorid, eine Mischung aus N,N-Dimethylformamid und Oxalylchlorid; (3) eine Mischung aus N,N-Dimethylformamid und Thionylchlorid oder eine Mischung aus Urotropin und Magnesiumchlorid. Diese Verfahren erfordern jedoch die Verwendung einer großen Menge Titantetrachlorid, Phosphoroxychlorid oder Thionylchlorid. Diese Reagenzien sind instabil und zersetzen sich leicht. Während der Reaktion wird eine große Menge Salzsäuregas freigesetzt, was nicht umweltfreundlich ist und hohe Anforderungen an den Betriebsprozess stellt.

Eine neue Synthesemethode wurde vorgeschlagen. Diese Methode verwendet 1,4-Dimethoxybenzol und Formaldehyd als Rohstoffe und führt eine photooxidative Kupplungsreaktion in Gegenwart von Sauerstoff und einem Katalysator unter Bestrahlung mit blauem Licht durch, um 2,5-Dimethoxybenzaldehyd effizient zu synthetisieren. Diese Methode nutzt Sauerstoff oder Luft als Oxidationsmittel, erzeugt kein saures Gas und ist umweltfreundlich. Darüber hinaus wird bei dieser Methode billiges Kobalt als Katalysator verwendet, das günstig ist und für die industrielle Anwendung geeignet ist.