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2,5-Dimethoxybenzaldehydist ein hellgelbes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 166,18 und einem Siedepunkt von 146 °C. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich. Es wird hauptsächlich als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.

Zusätzlich zur Oxidation oder Reduktion zu 2,5-Dimethoxybenzoesäure, Benzonitril oder Benzylalkohol,2,5-DimethoxybenzaldehydAuch die Anwendung selbst ist einzigartig. Durch die Reaktion mit Substanzen mit unterschiedlichen funktionellen Gruppen können Wirkstoffmoleküle mit unterschiedlichen Strukturen und Wirkungen erhalten werden. Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine häufige neurodegenerative Erkrankung. Zu den wichtigsten klinischen Symptomen zählen Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsschwierigkeiten sowie Körperhaltungs- und Bewegungsgleichgewichtsstörungen. Weitere Entwicklungen werden auch zu Erkennungs-, Wahrnehmungs- und Gedächtnisstörungen sowie offensichtlicher Demenz führen. Derzeit umfasst die Behandlung von PD hauptsächlich medikamentöse, chirurgische und Gentherapie. In der medikamentösen Therapie hat sich Phenamidin positiv auf PD ausgewirkt, weist eine geringe Toxizität und gute Sicherheit auf. Die Synthese von Phenamidin erfordert die Verwendung von2,5-Dimethoxybenzaldehydals Ausgangsmaterial.

Gemäß der in der Literatur beschriebenen Synthesemethode2,5-Dimethoxybenzaldehydwird hauptsächlich durch die Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit einem Formylierungsmittel gewonnen. Zu den Formylierungsmitteln gehören (1) Gemische aus 1,1-Dichlormethylether und Titantetrachlorid; (2) Gemische aus N,N-Dimethylformamid und Phosphoroxychlorid, Gemische aus N,N-Dimethylformamid und Oxalylchlorid; (3) Gemische aus N,N-Dimethylformamid und Thionylchlorid oder Gemische aus Urotropin und Magnesiumchlorid. Diese Verfahren erfordern jedoch den Einsatz großer Mengen Titantetrachlorid, Phosphoroxychlorid oder Thionylchlorid. Diese Reagenzien sind instabil und zersetzen sich leicht. Während der Reaktion wird eine große Menge Salzsäuregas freigesetzt, was nicht umweltfreundlich ist und hohe Anforderungen an den Betriebsprozess stellt.

Ein neues Syntheseverfahren wurde vorgeschlagen. Dieses Verfahren verwendet 1,4-Dimethoxybenzol und Formaldehyd als Rohstoffe und führt eine photooxidative Kupplungsreaktion in Gegenwart von Sauerstoff und einem Katalysator unter Bestrahlung mit blauem Licht durch, um effizient 2,5-Dimethoxybenzaldehyd zu synthetisieren. Dieses Verfahren verwendet Sauerstoff oder Luft als Oxidationsmittel, erzeugt kein saures Gas und ist umweltfreundlich. Darüber hinaus verwendet dieses Verfahren kostengünstiges Kobalt als Katalysator, der für die industrielle Anwendung geeignet ist.

25 kg/Fass, 9 Tonnen/20-Fuß-Container

25 kg/Beutel, 20 Tonnen/20'-Container

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